QPack jest koniec-koniec rozwiązanie Application Lifecycle Management, zawierający wszystkie moduły cyklu rozwoju, takie jak wymogi rynku, specyfikacje systemu, rozwój, testowanie i dostawy. QPack ALM wspiera zespół marketingowy, architektów systemowych, programistów i testerów, zapewniając każdemu zespołowi profesjonalnych narzędzi dostosowanych do jego indywidualnych potrzeb i metodologii. QPack jest opłacalne, łatwy w użyciu i nie wymaga konserwacji. Za pomocą narzędzia Menedżer definicji wymogów i zwalniania, roztwór QPack ALM pozwala określić dokładną wykonalności nowej funkcjonalności i zobaczyć wpływ zmian, a jednocześnie biorąc pod uwagę ograniczenia czasowe dopuszczenie do obrotu. QPack rozwiązanie do zarządzania cyklem życia aplikacji dla urządzenia medycznego zapewnia jedno repozytorium zarządzania danymi dla rozwoju urządzeń medycznych, dostarczając profesjonalnych narzędzi ALM dla wszystkich zaangażowanych w rozwój oprogramowania urządzeń medycznych stron, w tym wymagań rynku (MRS), wymagań produktowych (PRS), zarządzania ryzykiem Narzędzie według standardu FMEA i walidacji i weryfikacji. QPack dla rozwoju oprogramowania urządzeń medycznych obsługuje zgodności z przepisami FDA, zapewniając klientowi z end-to-end rozwiązania dla procesu rozwoju urządzeń medycznych. QPack medyczne rozwoju oprogramowania urządzenie zapewnia moduły następne: zarządzanie wymaganiami rynku (MRS) zarządzanie i wymogi dotyczące produktu zapisy dokumentu podpisu elektronicznego sterowania śledzenia ścieżki audytu Pełna Walidacja.
Komentarze nie znaleziono